Các phương pháp sàng lọc dị tật trước sinh

  18/03/2017  11:22

Để ngăn ngừa nguy cơ những em bé sinh ra bị dị tật bẩm sinh, mắc các Hội chứng Down và các bệnh truyền nhiễm; các phương pháp sàng lọc dị tật trước sinh đã ra đời và được áp dụng rất triệt để trong quá trình chăm sóc thai kỳ của mẹ bầu. Đó là những biện pháp nào? Chị em cùng theo dõi qua những thông tin dưới đây!

Siêu âm hình thái thai nhi giai đoạn đầu

cac-phuong-phap-sang-loc-di-tat-truoc-sinh

Siêu âm thai là một phương pháp sàng lọc dị tật down, ống thần kinh trước sinh

Siêu âm là một biện pháp giúp bạn nắm bắt sự phát triển của thai nhi ở từng giai đoạn một cách cơ bản nhất. Tuy nhiên, biện pháp này được thực hiện ở những thời điểm nhất định của thai kỳ sẽ là một biện pháp sàng lọc dị tật trước sinh hiệu quả.

Cụ thể, đo độ mờ da gáy vào tuổi thai từ 11 tuần đến 14 tuần để phát hiện nguy cơ mắc hội chứng Down và một số bệnh lý khác như: thai vô sọ, khe hở thành bụng, xương mũi,…

Ở giai đoạn giữa của thai kỳ (từ tuần 22 – tuần 32), mẹ bầu cần thực hiện siêu âm hình thai và cấu trúc của các cơ quan trong thai nhi nhằm mục đích phát hiện:

+ Các bất thường của hệ thần kinh như: vô sọ, thoát vị màng não, não úng thủy, sọ nhỏ, thoát vị màng não tủy, tật nứt đốt sống…

+ Các bất thường của hệ thần tim mạch như dị tật van tim, bất thường mạch máu lớn, phì đại tâm thất, thiểu sản tâm thất…

+ Các dị tật của dạ dày – ruột như: teo ruột, khe hở thành bụng, thoát vị rốn…

+ Các dị tật của hệ sinh dục – tiết niệu: thận ứ nước, thận đa nang, thiểu sản thận, van niệu đạo…

+ Các dị tật hệ cơ xương: loạn sản xương, gãy xương, ngắn chi…

Xét nghiệm máu ở mẹ

Xét nghiệm máu giúp sàng lọc các bệnh lý truyền nhiễm như viêm gan B, HIV,...

Xét nghiệm máu giúp sàng lọc các bệnh lý truyền nhiễm như viêm gan B, HIV,…

Các bệnh lý truyền nhiễm ở mẹ có thể ảnh hưởng tới sự phát triển của thai nhi. Vì thế, xét nghiệm máu ở mẹ là một trong các biện pháp sàng lọc dị tật trước sinh rất tốt.

Hai xét nghiệm máu cơ bản là Double test (từ tuần 11 – 14 của thai kỳ): Phát hiện hội chứng Down và một số bất thường nhiễm sắc thể khác của thai nhi và Triple test (từ tuần 16 – 19 của thai kỳ) nhằm phát hiện các bệnh truyền nhiễm như: viêm gan B, HIV, Rubella…

Sinh thiết gai rau

Đây là một biện pháp sàng lọc trước sinh nhằm chẩn đoán chính xác các trường hợp nghi ngờ các bất thường qua siêu âm hoặc xét nghiệm máu từ mẹ; những thai phụ có tiền sử có con bị dị tật bẩm sinh hoặc bất thường nhiễm sắc thể; tiền sử gia đình có người bị chậm phát triển hoặc dị tật bẩm sinh; cha hoặc mẹ đã được chẩn đoán là người mang bất thường cấu trúc của nhiễm sắc thể…

Xét nghiệm nước ối (chọc nước ối)

Đây là một trong các phương pháp sàng lọc trước sinh để chẩn đoán dị tật thai nhi trong trường hợp nghi ngờ các bất thường qua siêu âm hoặc xét nghiệm máu từ mẹ; những thai phụ có con bị dị tật bẩm sinh hoặc bất thường nhiễm sắc thể

Đây là một trong các phương pháp sàng lọc trước sinh để chẩn đoán dị tật thai nhi trong trường hợp nghi ngờ các bất thường qua siêu âm hoặc xét nghiệm máu từ mẹ; những thai phụ có con bị dị tật bẩm sinh hoặc bất thường nhiễm sắc thể

Đây là một trong các phương pháp sàng lọc trước sinh để chẩn đoán dị tật thai nhi trong trường hợp nghi ngờ các bất thường qua siêu âm hoặc xét nghiệm máu từ mẹ; những thai phụ có con bị dị tật bẩm sinh hoặc bất thường nhiễm sắc thể; tiền sử gia đình có người bị chậm phát triển, bị dị tật bẩm sinh; cha hoặc mẹ mang bất thường cấu trúc của nhiễm sắc thể…

Tùy vào từng trường hợp mà bác sĩ sẽ chỉ định phương pháp sàng lọc dị tật trước sinh nhằm đưa ra những chẩn đoán và xử trí tốt nhất, đảm bảo cho sức khỏe của mẹ và sự phát triển của thai nhi.

Đặt khám để nhận chính sách tốt nhất

Lý do bạn nên chọn Bệnh viện Thu Cúc

Bệnh viện khách sạn chuẩn quốc tế
Bác sĩ sản phụ khoa hơn 30 năm kinh nghiệm
Cơ sở vật chất tiện nghi, thiết bị hiện đại
Chi phí khám hợp lý, chỉ từ 100.000đ
Áp dụng bảo hiểm y tế và các bảo hiểm khác
Chăm sóc khách hàng chu đáo
Tư vấn bác sĩ: 1900 55 88 96

Gửi bình luận của bạn

Địa chỉ thư điện tử của bạn sẽ không được hiển thị công khai.